疫苗，这个新冠病毒的终极武器，马上来了！
一
第一个好消息是：就在前天，上海市科委召开新闻发布会，正式宣布：新冠肺炎疫苗，预计4月中旬临床试验！
上海市科委主任张全介绍：
抗体新药研发取得积极进展；通过178万样次化合物的筛选，得到了一批活性化合物；
多路线部署推进的疫苗研发均取得良好进展；
mRNA疫苗领域，已启动灵长类动物毒理和药效预实验；
预计4月中旬临床试验；病毒样颗粒（VLP）疫苗领域，小鼠免疫实验已产生特异性抗体。
第二个好消息是：陈薇团队，也拿出重组新冠疫苗，临床试验！
据央视报道：
由军事科学院军事医学研究院陈薇院士领衔的科研团队，成功研制出重组新冠疫苗！
3月16号，重组新冠疫苗获批启动展开临床试验。
据陈薇院士介绍，按照国际的规范，国内的法规，疫苗已经做了安全、有效、质量可控、可大规模生产的前期准备工作。
值得注意的是，强调了按照“国际规范”、“国内法规”这八个字，不可谓不意味深长啊。
充分地说明了，这次疫苗的研发是经得住世界各国的挑剔和检验的。
就此，新冠疫情的终极克星，终于来了！
陈薇院士说：疫苗是终结新冠最有力的科技武器，这个武器如果由中国率先研制出来，有自己的知识产权，不仅体现中国科技的进步，也体现了我们的大国形象！
甚至网上都可以看到疫苗的模样了：
的确，科技就是第一生产力！在与新冠病魔的竞跑中，中国人正用最快的速度杀出了一条血路。
这既是中国人民的福祉，同时也是世界人民的福音。
第三个好消息：工程院院士王军志，正按5种技术路线开展疫苗紧急研制，而且严格按照国际、国内法律法规和技术要求。
3月17日，中国工程院院士王军志表示：
中国新冠疫苗研发进展目前总体上处于国际先进行列，不会慢于国外；
国内外对疫苗的上市应用具有严格的法律法规和技术标准要求；
我国正按照5种技术路线开展新冠疫苗的紧急研制，疫苗进入临床试验必须完成药学方面研究、有效性研究和安全性研究。
看见没，一方面在全力以赴，争分夺秒；一方面坚持按科学规律办事，在保证疫苗安全性和有效性的前提下，加快疫苗研究应用。
疫苗其实就是一种假病毒，它们被人为地去掉了病毒当中会导致疾病的部分，但是在其他很多方面和真正的病毒很像。因此疫苗一旦进入人体，就能够激发人体的免疫记忆，为真的病毒入侵做好准备。
因此疫苗一旦进入人体，就能够激发人体的免疫记忆，为真的病毒入侵做好准备。
换句话说，注射疫苗，这才是真正的“群体免疫”，而英国所谓“群体免疫”，其实是对病毒举手投降的托词，是草菅人命的懒政。
随着新冠疫情蔓延，可能会成为周期性流行疾病，而疫苗是彻底根治的最有效方法。
某种程度，现在我们的疫情防控，更多是用空间换时间，遏制住病毒蔓延的速度，为疫苗研发争取时间。
看吧，这才是应有的大国担当！
二
有人或许要问：不是说新冠病毒已经变异了吗？面对这个不断变异的病毒，疫苗能否最终开发出来？顶得上用吗？
当然可以！
其实，在药品和疫苗研发上，新冠病毒是比较容易对付的，比流感病毒容易，和HIV、HBV更不是一个级别。
首先，和流感病毒变异很快不一样，新冠病毒虽然会变异，但目前看，变异速度比较慢，这非常有利于用疫苗进行防治。
其次，比起艾滋病疫苗，新冠病毒疫苗开发难度小得多。
新冠病毒表面S蛋白比较稳定，自愈率高，说明很容易在人体产生抗体，和HIV、HBV没有可比性，疫苗开发难度小得多。
第三，新冠病毒疫苗开发，和埃博拉病毒疫苗开发，技术路线类似，我们在技术上有积累。
三
有人或许要问：为什么要研发五种疫苗，同时研究这么多种疫苗，真的有必要吗？
要回答这个问题，先来看看人体的免疫系统是怎样发挥作用的。
能感染人体的病毒、细菌，叫做病原体，当病原体侵入我们的身体时，免疫系统会作出一系列的反应。巨噬细胞作为侦察兵，会首先发动攻击，并召集其它细胞一起对抗病原体，战争中，作战过程和病原体的模样都会被记录在案。当病原体再次袭击身体时，记忆细胞就可以迅速识别，精准打击，快速制敌。
科学家模仿身体免疫系统的工作机制，研发了疫苗，通过把处理过的病原体，或更精准的抗原等注入人的身体，诱发免疫系统工作。常见的有5类：
第一类是减毒活疫苗，由老弱病残版的病原体制成，如脊髓灰质炎疫苗，即我们俗称的“糖丸”。缺点是，因为它们是活的，有很大风险，不适合免疫力低下的人群。
第二类是灭活疫苗，又叫死疫苗，病原体已经失去活性，如流行性脑膜炎、霍乱等灭活疫苗。采用灭活病毒作疫苗，安全性好且简便，但往往免疫原性差，效果不好。
第三类是亚单位疫苗，由病原体的核心部分抗原制作而成，副作用较小。如乙肝疫苗、百日咳疫苗等。
第四类是类毒素疫苗，是做了降毒处理的细菌毒素，主要对抗细菌性疾病。如破伤风疫苗、白喉疫苗。
第五类是随着分子生物等技术的进步，基因工程疫苗如重组蛋白疫苗、mRNA疫苗、核酸疫苗等新型疫苗不断问世。科学家通过全基因测序技术，得到病毒的全场基因序列，速度快，但不稳定（成功率）。
国际上，目前已经进入临床的仅有美国生物技术公司 Moderna 一家，其采用的是 mRNA 疫苗技术，也就是说得第五类。此外，BioNtech、CureVAC、Inovio 也均在采用核酸疫苗的途径在进行 COVID-19 的疫苗产品研发。
所以，非常清晰，就目前而言，在新冠病毒疫苗的研发上，中国确实走在了世界的前列，而且是五类疫苗技术研发的全方位布局，不可谓不超前啊。
四
有人或许要问：为什么偏偏要在3月17号宣布这个好消息！
大家都知道，新冠病毒，已经成了全人类的敌人。所以，世界各国都在加紧在争夺这一领域的话语权，一旦研发投产并投入使用，全球这么大的市场，未来谁主导，谁的生物基因技术就会大范围超过竞争对手，这个领域，不可谓不重要啊。
而且，是国家战略级别的！
此次，美国研发的新冠疫苗，是miRNA疫苗，和前天上海市科委公布的
mRNA疫苗研发，实际上处在同一水平线上，
而我国陈薇院士研制的是重组腺病毒载体疫苗，这个可是重量级别的。
其实，疫苗的种类也分为很多种，比如说灭活疫苗、基因工程重组亚单位疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗、核酸疫苗等。
我国这次报道的就是其中的腺病毒载体疫苗。但是实际上，这几种疫苗我们都在进行研发，齐头并进，腺病毒载体疫苗是其中一种。
至于美国的这种miRNA疫苗，是一种新技术，美国这次的疫苗优势在于工艺简单，速度会较快，但劣势就是成功率低。
成功率包含两方面，安全性和效果，miRNA疫苗由于特殊的原理，安全性还可以，但是效果可就不一定了。而腺病毒疫苗研究比较成熟，一定会有效果，但是研发工作复杂。
抛开成功率不谈，此次美国研发疫苗的流程也有大问题。
正常来说，在开始临床试验之前，有一个必要的步骤是进行大动物实验，比如说灵长类动物实验，而美国此次研发的疫苗，则跳过了这一步，直接给人注射，进行临床试验！
尽管miRNA疫苗安全性比较高，但是美国这么玩无异于是在进行一场豪赌！效果未知，进程加快，美国如此着急的推出一款疫苗进行临床实验，真的是为了尽快控制疫情吗？
财经君觉得不一定，美股如今跌的这么凶，已经连续三次熔断。开句玩笑说，巴菲特一辈子见得世面也没有我们这两周见得多，0利率+10000亿美元都救不回来，不来点利好岂不是一泻千里。
就在昨晚，美股一度跌下20000点，随后又触底回升，勉强守住了20000点大关。
各类疫苗各具特点、各有优劣。当下，科学家们都在快马加鞭，最终目标都是要开发出有效性、安全性符合要求的新冠疫苗产品。
但疫苗的研发是一项系统工程，从实验室样品到上市，中间须历经：
疫苗试样制备；
动物实验；
临床前生产工艺研发；
临床试验；
有效性及安全性评价等诸多环节。
而美国这次也是真急了，不按照常理出牌！
新冠病毒疫苗竟然，直接跳过动物实验，在人体上进行测试。据环球网援引美国有线电视新闻网（CNN）报道：
美国国家过敏症和传染病研究所当地时间3月16日宣布，美国研发的一种新冠病毒疫苗当天开始进行第一阶段临床试验，首位入组志愿者已接受试验性疫苗注射。
虽然，美国方面强调，由于疫苗本身不含新型冠状病毒，因此志愿者不可能被感染。但比感染还可怕的是对于人类的适应症，以及排斥性，都无从考究。
就连，美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼·福奇都说，此次开启疫苗第一阶段临床试验的速度创下了纪录。
中国和美国在新冠病毒疫苗开发上的激烈竞争，堪称不是一场生物战的准生物技术较量。
美国竟然是豪赌，跳过动物试验直接上人体，让人惊愕！
结尾语
什么叫路遥知马力，日久见人心？
这就是！
除了派出医疗队和援助医疗物资，现在，中国正在新冠病毒的终极克星——疫苗上，全力以赴，攻坚克难。
灾难就是照妖镜，照亮了人性，也还原了现实。全世界惊心动魄，唯一能够救世界的，也就是中国了。
欧洲的团结是不存在的，那只是一纸童话，目前唯一能帮助塞尔维亚的国家，是中国。
当中国拿出最终疫苗的那一天，将是全球股市大反弹的一天，也是全球经济真正走出疫情冲击，恢复繁荣的一天！
万万没想到，这次疫情，上半场中国，下半场全世界！
最后，为中国科技力量喝彩的同时，也要知道疫苗的研发成功虽然是中国人的福祉，同时也是世界人民的福音。
让我们为整个地球祈祷，为全人类加油吧！