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2月15日，国家药监局发布停止生产销售使用含呋喃唑酮复方制剂的公告。  公告表示，经国家药品监督管理局组织再评价，认为含呋喃唑酮复方制剂存在严重不良反应，在我国使用风险大于获益，决定自即日起停止含呋喃唑酮复方制剂在我国的生产、销售和使用，撤销药品批准证明文件。 据介绍，含呋喃唑酮复方制剂于上世纪七十年代开始在我国批准上市，目前，已批准上市的含呋喃唑酮复方制剂有复方雪胆呋喃唑酮胶囊、呋喃苦参黄连素片、二维呋喃唑酮片以及谷海生片四个品种，且均为消化系统用药。 以上四种制剂的共同成分都为呋喃唑酮。公开资料显示，呋喃唑酮是一种硝基呋喃类抗生素，可用于治疗细菌和原虫引起的痢疾、肠炎、胃溃疡等胃肠道疾患。相关资料显示，过量使用呋喃唑酮可能会导致胃肠道反应、溶血性贫血、中枢神经系统损伤等不良反应。 在本次含呋喃唑酮复方制剂的生产企业名单中，蓝鲸产经记者注意到，哈药集团旗下三精明水药业、三精制药四厂有限公司，华润三九(雅安)药业以及贵州神奇药业等12家企业在列。  目前，以上12家生产企业大多处于停产状态，只有5家企业在产，且产量较低。 对已上市销售的含呋喃唑酮复方制剂，国家药监局强调，召回工作将由生产企业负责，召回工作应于2019年3月31日前完成，召回产品由企业所在地药品监督管理部门监督销毁。 |